愛する人に手書きのカードを書くべき理由
電子メールまたはテキストを削除するには数秒かかります。カードを手書きするには少し勇気が必要です。ペンで 5 分かかります。余分な時間と労力を費やすことは、あなたが思っている以上に大きな意味を持ちます。 サンフランシスコのアートセラピスト、アリソン・マケルロイは、「私たちは皆、注目され、注目される必要がある」と語る。 「手作りのカードを手に入れると、『私はあなたのことを思って時間をかけてこの商品を作りました』というメッセージが届きます。出方が違うんです。」 ここでは、手書きのカードを送受信するメリットと、自分でカードを作成する方法について知っておくべきことを説明します。 なぜ手書きのカードは特別なのでしょうか？ 研究結果は明らかです。人々は書くことで得られる感情の高まりを過小評価しています。 そして 前向きな手紙やカードを受け取る。 カードを書くと、よりリラックスして幸せな気分になります。 「何かを作っているのが 5 分でも、フロー状態になることがあり、その後は落ち着いて落ち着いた気分になります」とマケルロイ氏は言います。 「カードを作るのは、切ったり、貼ったり、触ったりする非常に触覚的な作業であり、この種の触覚入力は神経系を本当に落ち着かせます。」 さらに、面白いと思うかもしれません。マケルロイさんは、色を選んだり、紙を破ったり、細かい部分を正確に拾い上げたりすることに喜びがあると言います。それはあなたの脳に考えすぎからの休憩を与え、あなたを今この瞬間に連れて行きます。彼女はさらに、「これは楽しくて遊びです。自分の中で少し無人に感じている部分と再びつながるための、非常にリスクの低い方法です。」と付け加えました。 「私たちは、こうした小さな幸せの瞬間がどれほど私たちに利益をもたらすかを過小評価していると思います。」 続きを読む： 「愛してる」以外に言うべき14のこと 一方、あなたが受け取り手の立場なら、誰かが時間をかけて思いやりのある方法で自分の気持ちを表現してくれたと知ると、特別に愛されていると感じるでしょう。また、共有したつながりを物理的に思い出させるものでもあり、カードを保存して、強化が必要なときにいつでも参照できます。これは、愛する人が自分の感情を表現するのに苦労している場合に特に当てはまります。 「これは、実際に言葉にしなくても、愛情や温かさ、思いやりを表現する方法です」とマケルロイは言う。 「何か違うことをしたいという願望から始まることもあります。」 始め方 カードを作成するのに特別なアートスキルは必要ありません。 「これはピカソになるということではありません。まさにメッセージです。『あなたは私にとって大切です。私はあなたのことを気にかけています。この作品を作ったとき、私はあなたのことを考えていました。」とマケルロイは言います。 「7歳の息子が虹を描いてくれても、『これが何かにつながるかもしれない』とは思いません。 「寛大だったな」と思っています。彼女は私のことを考えていました。 人々はよくメリッサ・トラハトさんに、自分の手書き文字について自意識過剰だと言います。「汚すぎる、読みにくい」と思っているのです。しかし、それを楽しむ方法もあります。書道をしたり、文字を書いてみたり、すべて大文字で書いたり、小文字だけを書いたりして、単語の大きさを試してみてもいいでしょう。 「それを楽しくすることはできます」と、芸術における専門的なトレーニングを臨床業務に組み込んでいる心理療法士のトラハトは言います。 Tracht 氏は、受け取り人の好みのペンの色を選択したり、小さなハートやスマイリーフェイスを描いたり、接着剤のペンを使ってグリッターを追加したり、カードをリボンやレースで包んだりするなど、ちょっとした個人的なタッチを追加することもできると提案しています。 何を書こうか 適切な言葉を見つけることに集中しないでください。パンフレットには、そのようなことはないと書かれています。あなたが白紙のページを見ている場合、彼女は次のいずれかのプロンプトから始めることを提案しています。「私があなたについて愛していることの 1 つは…」または「私がずっと考えているあなたとの瞬間は…」です。 「この人を最後に見たときのことを思い出してください」と彼女は言います。 「何をしましたか？何を笑ってましたか？彼らがあなたに言ったことは何でしたか？」これらの質問に対する答えは、インスピレーションを呼び起こし、言葉を導くことができます。 手書きのカードには、店頭で購入したカードにはできないことができるということを覚えておいてください。それは明らかにあなたらしく見えるものです。これにより、内輪のジョーク、共有の思い出、2 人だけが理解できる世間話の余地が生まれます。 「手書きカードの最も優れている点は、あなた、あなたのパートナー、そしてあなたの関係を反映するようにメッセージをカスタマイズできることです」と、社会心理学者であり、社会的関係を研究する研究者グループであるラブ・コンソーシアムのプログラムマネージャーであるローラ・カーツは言います。…
CAR-T細胞療法はALSのような神経変性疾患を遅らせる可能性がある
がん細胞（ピンク）を攻撃するCAR-T細胞療法（緑色）のイラスト ネメス・ラズロ/サイエンス・フォト・ライブラリー CAR-T細胞として知られる遺伝子操作された免疫細胞は、脳内の不正な免疫細胞を殺すことによって、神経変性状態である筋萎縮性側索硬化症（ALS）の進行を遅らせることができる可能性があります。 「これは病気を治す方法ではありません」とペンシルベニア州ジェファーソン・ワインバーグALSセンターのデビッド・トロッティ氏は言う。 「目標は病気の進行を遅らせることです。」 トロッティ氏は、ALS患者の余命はわずか2～5年であるため、症状の進行を遅らせることが大きな違いを生むだろうと述べている。これと同じアプローチが他の神経変性疾患の進行を遅らせるのにも役立つ可能性があります。 ルー・ゲーリッグ病としても知られる ALS は、随意筋を制御する神経細胞である運動ニューロンの喪失によって引き起こされます。物理学者のスティーブン・ホーキング博士はALSを患っていましたが、彼の場合は非常に長生きしたため例外的でした。この症状に苦しむ人々のうち、10 年以上生存する人は 10 パーセント未満です。 トロッティ氏によると、遺伝子変異によって引き起こされる ALS の治療法の開発はある程度進んでいるが、これが原因となるのは症例の 5 ～ 10% にすぎないという。原因が不明な散発性 ALS には治療法がありません。 しかし、脳内の炎症が運動ニューロンの死に寄与しているという証拠があります。特に、ミクログリアとして知られる特定の免疫細胞が過剰に活性化します。 ミクログリアは通常、脳を感染から保護し、破片を取り除き、ニューロン間の過剰な接続またはシナプスを切断するのに役立ちます。しかし、それらの一部が過剰に活動すると、多くのシナプスが除去され、ニューロンの損失につながる可能性があります。 「彼らは制御不能になります」とトロッティは言う。 ALS患者の脳と脊髄組織の研究を含む一連の実験で、トロッティのチームは、これらの損傷を増幅させるミクログリア（知られている）が、その表面からuPARと呼ばれるタンパク質を大量に放出することを示した。 「つまり、それらにはタグが付けられており、そのタグを知っていれば、私たちはそれらを追跡し、中枢神経系から取り除くことができます」とトロッティ氏は言う。 これを行うために、彼のチームは、表面に特定のタンパク質を持つ細胞を殺すように遺伝子操作された免疫細胞であるCAR-T細胞に注目しました。 CAR-T 細胞は、特定の種類のがんの治療に非常に効果的であることが証明されており、現在、自己免疫疾患である狼瘡などの幅広い疾患を治療するために試験されています。 培養で増殖させた細胞の研究で、研究チームは、uPARを標的とするCAR-T細胞がニューロンを傷つけることなく不正なミクログリアを殺すことができることを示した。したがって、この治療法は失われた運動ニューロンを置き換えることはできませんが、さらなる損傷を大幅に遅らせることが期待されています。 現在、ある種のALSを発症させる突然変異を持つマウスを対象とした治験が進行中で、約1年以内に結果が得られると予想されている。 ALSの重篤性と治療法の欠如は、これらの結果が有望であれば、規制当局が人々を対象とした治験の加速を支援する可能性があることを意味している。 「ALSにおける免疫機能不全の証拠が増えています」と、ALSの免疫関連療法をテストしたチーム、キングス・カレッジ・ロンドンのアンマー・アル・チャラビ氏は言う。 「これは私にとって非常に有望で興味深いアプローチのように思えます。」 ミクログリアの損傷の増加は、おそらく認知症の一種を含む他の神経変性状態にも寄与する可能性があり、そのため、この治療法はALSを超えてより広範に応用できる可能性があります。 「これは、このような神経変性状態を遅らせる方法になる可能性があります」とトロッティ氏は言う。 治療法としての CAR-T 細胞には、いくつかの大きな欠点があります。重篤な副作用を引き起こす可能性があり、通常、CAR-T 細胞は人自身の細胞に由来するため、製造に非常に高価です。しかし、世界中の多くのチームが、細胞を除去する必要がないように体内で生成するなど、より安全で安価にする方法に取り組んでいる。
元乗組員の早期出発後、4人の宇宙飛行士が宇宙ステーションに到着
米国からの2人を含む4人の新しい乗組員は土曜日に国際宇宙ステーションに到着し、温かい歓迎を受けた。 NASAのジェシカ・メイア宇宙飛行士とジャック・ハサウェイ宇宙飛行士、欧州宇宙機関のソフィー・アデノット宇宙飛行士、ロシアの宇宙飛行士アンドレイ・ファデエフを乗せた宇宙船は午後3時16分に到着した。 ET。 ロシア連邦のロスコスモスの乗組員の一員としてすでに乗船していたセルゲイ・クド・スヴェルチコフ氏は、「彼らは全員、安全かつ健康で到着した。私たちは長い間この瞬間を待っていた」と語った。 ドラゴンと名付けられたこの宇宙船は金曜日の朝、スペースX社のロケットの推進力で軌道に打ち上げられた。 「私たちはここに到着して仕事に取り掛かることができてとても興奮しています」とマイヤー氏は宇宙ステーションの少数の乗組員に挨拶した後、語った。 「私たちはやり遂げました。私たちはここにいます。私たちはあなたを愛しています。」 アデノットさんは後で話して、旅行は楽しかったと語った。 「かなり大変な旅でしたが、とても楽しかったです」と彼女は言いました。 「初めて地球を見たとき、すごい、衝撃的でした。地球は上空から見るととても美しく、文字通り、線や境界線が見えません。」 彼らは異常に静かな軌道上の研究所に到着した。 4人は当初、クルー11として知られるミッションで、出発する乗組員と宇宙で重なる予定だった。しかし、グループは医学的問題のため早期に地球に戻らなければなりませんでした。 （NASAはプライバシー上の理由から、影響を受けた宇宙飛行士の身元や事件の内容を明らかにしなかった。） Crew-11の宇宙飛行士は1月14日、NASAの唯一の宇宙飛行士であるクリス・ウィリアムズ氏とロシアの2人の宇宙飛行士、クド・スヴェルチコフ氏とセルゲイ・ミカエフ氏とともに国際宇宙ステーションへ飛び立った。 クルー12として知られる4人の新たな到着者により、宇宙ステーションの標準占有人数は7人に達することになる。 ハサウェイさんは乗船者らに挨拶した後、「ただ泳いで入るだけで、素晴らしい経験になるよ」と語った。 「Crew-12の素晴らしい友人たちとの素晴らしい旅でした。」 金曜日にケープカナベラル宇宙軍基地のパッド40から離陸する、時間露光中のSpaceXファルコン9ロケット。ジョン・ルー/AP 乗組員がスペースXファルコン9ロケットの頂上を飛行 金曜日午前5時15分（東部標準時間）、フロリダ州のケープカナベラル宇宙軍基地から。 今週初め、NASAは飛行経路に沿った強風のため打ち上げを2日延期しなければならなかった。同局は、上昇中に緊急事態が発生し、宇宙飛行士を乗せたドラゴンカプセルをロケットから切り離して東海岸に着陸させる必要がある場合に備えて、ロケットの飛行経路に沿った気象状況を定期的に監視している。 同社のスターリンク衛星群を配備するスペースXの無人ミッション中に最近ファルコン9が墜落したことも、NASA関係者が打ち上げを進める前に同社の調査結果を再検討する原因となった。 2月2日の事件を受けて、スペースXは同社と連邦航空局が問題を調査している間、打ち上げを一時的に中止した。数日後、FAAはスペースXに運用再開を許可し、その後の打ち上げではロケットは予想通りに動作し、スターリンク衛星の展開に成功した。 NASA関係者らは今週初めの記者会見で、現時点で宇宙ステーションの人員は不足しているものの、大きな問題は発生していないと述べた。したがって、新たな部隊の到着を急ぐ必要はなかった。 ジョンソン宇宙センターでNASAの国際宇宙ステーションプログラムの副マネージャーを務めるディーナ・コンテラ氏は月曜日、「追加の支援を期待しているが、準備ができ次第打ち上げる」と述べた。 Crew-12のメンバー、左からアンドレイ・ファデエフ、ジャック・ハサウェイ、ジェシカ・マイヤー、ソフィー・アデノット。NASA 4人の新しい宇宙ステーション乗組員は、約8か月間周回前哨基地に滞在すると予想されている。その間、彼らは宇宙での食糧生産、微小重力が体内の血流にどのような影響を与えるか、肺炎の原因となる細菌に関する医学的調査、その他の研究などの科学実験を実施する予定で、NASAは「将来の月や火星のミッションに向けた研究と技術を前進させ、地球人類に利益をもたらす」としている。 Crew-12 ミッションは、ハサウェイとアデノットにとって初めてのミッションです。フェデエフにとってこれは2度目の宇宙飛行である。メイヤー氏は以前、2019年7月に宇宙ステーションで205日間を過ごしていた。その間、彼女とNASAの同僚宇宙飛行士クリスティーナ・コッホ氏は、3月に打ち上げられる予定のNASAのアルテミスII月周回飛行に割り当てられ、NASA初となる全員女性の船外活動を行い、歴史に名を残した。 土曜日、市長は宇宙ステーションを人類の灯台にしたこの協力に驚きを表明した。 同氏は宇宙ステーションに入る前に、「これは信頼とパートナーシップによって支えられ、科学、革新、好奇心に力を与えられた５カ国からの約束だ」と語った。 「これらの窓から地球を見ると、協力が可能であるだけでなく、必要であることを思い出します。ここには制限がなく、希望は普遍的です。」
RFKジュニアは保健長官としての職を取り戻すと約束した。彼はそれらの多くを壊してきた
ロバート・F・ケネディ・ジュニアは、2025年2月13日に大統領執務室で保健福祉長官に就任する。 アンドリュー・ハーニク/ゲッティイメージズ キャプションを隠す キャプションを切り替えます アンドリュー・ハーニク/ゲッティイメージズ 国の保健省を引き継いでから1年、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官は、長年の反ワクチン運動家による国を守る計画を懸念する米上院議員らに訴えた際に交わした約束の多くを守っていない。 ケネディ氏は、長官としてワクチン資金や勧告をどのように扱うかについて公的および私的に数多くの保証を行った後でのみ、上院での僅差の投票を経て保健社会福祉省長官として承認された。 ここでは、ケネディ大統領が承認プロセス中に交わした約束のいくつかを見てみましょう。 小児予防接種プログラム 2025年1月の2回の公聴会で、ケネディは上院議員らに対し、自分の子供たちは全員ワクチン接種を受けていると指摘し、小児ワクチンを支持すると繰り返し断言した。 エリザベス・ウォーレン上院議員（民主党、マサチューセッツ州）は、民間部門のワクチンメーカーに対する訴訟で得た金についてケネディ大統領に質問し、訴訟を容易にする将来の潜在的な政策から利益を得ようと計画していると非難した。 ウォーレン氏は上院財政委員会の公聴会で「ケネディ大統領はワクチンへのアクセスを排除し、それによって数百万ドルを儲ける可能性がある」と述べた。 「子供たちは死ぬかもしれないが、ロバート・ケネディはお金を稼ぎ続けることができる。」 ケネディはウォーレンの声明に安心した。 「上院議員、私はワクチンを支持します」と彼は言った。 「私は幼児プログラムを支持しています。そうします。」 数日後、共和党で上院保健・教育・労働・年金委員会委員長のビル・キャシディ上院議員（ルイジアナ州）は、ケネディ大統領がワクチン接種が確認されれば既存の推奨事項を維持すると約束したと発表した。 ユーチューブ 肝疾患を専門とする医師でワクチン接種の声高な支持者でもあるキャシディ氏は公聴会でケネディ氏に対し、ワクチン接種に対する見解について厳しく質問していた。 キャシディ氏はケネディ氏への投票を説明する上院での演説で、「ケネディ氏への投票が確認されれば、ワクチン接種の実施に関する疾病管理予防センターの諮問委員会の勧告を変更せずに維持するだろう」と述べた。 確認されてから数カ月後、ケネディ大統領はACIPと呼ばれるワクチン諮問委員会の既存メンバーを全員解任し、一部のワクチンに反対した自分のような多くの人々を含む新しいメンバーを任命した。委員会の勧告はすぐに大幅に変更されました。 CDCは先月、子どもたちに7つのワクチン接種（RSウイルス、髄膜炎菌性疾患、インフルエンザ、新型コロナウイルス感染症、A型肝炎、B型肝炎、ロタウイルスを防ぐワクチン）を受けるよう求める普遍的推奨を解除した。この動きは、CDCにプログラムの中止を求めるホワイトハウスのメモに続いたものだった。 現在、研究者らが数千人の死亡と数百万の病気を予防したと推定しているこれらのワクチンは、重篤な病気のリスクが高い子供、または医師と保護者との協議を経た上でのみCDCによって推奨されている。 保健省報道官のアンドリュー・ニクソン氏は、昨年のワクチンに関するケネディ氏の行動に関する質問に答えて、同長官はキャシディ氏に対する「約束を引き続き遂行している」と述べた。 ニクソン氏は、「こうした公約の一環として、HHSはHHSの重要な役割に対するキャシディ委員長の勧告のいくつかを受け入れ、CDCのウェブサイト上で特定の文言を維持し、ACIPの勧告を採用した」と述べた。 「ケネディ長官は定期的に大統領と話している。」 キャシディ氏と彼の事務所は、ケネディ氏が長官就任後に上院議員との約束を破ったかどうかについての質問を繰り返し回避してきた。 ワクチン資金提供が停止される ケネディが連邦保健局の責任者になってからわずか数週間後、CDCは地方保健局がワクチン接種プログラムなどの取り組みに資金を提供するために使用していた新型コロナウイルス時代の補助金110億ドルを撤回した。 これはケネディ大統領が承認公聴会でワクチン資金を減らさないと誓ったことを受けてのことだった。ケネディ大統領は、キャシディ氏が「ワクチン接種プログラムの目的で議会が割り当てた資金を差し押さえたり、撤去したり、その他の方法で削減したりすることはしないと約束しますか？」と直接尋ねると、「はい」と答えた。 その後、連邦判事はHHSに資金を分配するよう命じた。 HHSの一部である国立衛生研究所も昨年、ワクチン躊躇に関する研究を支援する数十件の研究助成金を撤回した。一方、ケネディ大統領は8月、5億ドル相当のmRNAワクチン研究の中止を命令した。 自閉症に関する信頼できない理論 キャシディ氏は演説の中で、ワクチンは自閉症を引き起こさないという記述をCDCのウェブサイトから削除しないという保証をケネディ氏から得たと述べた。 厳密に言えば、ケネディは声明を削除しないという約束を守った。ウェブサイトには依然として、ワクチンは自閉症の原因にはならないと書かれている。 しかし昨年末、ワクチンの安全性について根拠のない疑念を引き起こす新たな声明が同じウェブページに掲載された。自閉症に関するページには誤解を招くような記載があり、「『ワクチンは自閉症の原因ではない』という主張は、研究によって幼児用ワクチンが自閉症を引き起こす可能性を排除していないため、証拠に基づいた主張ではない」と書かれている。 同ウェブページでは、ワクチンが自閉症の原因となることを示す研究を国民がほとんど無視しているとも指摘している。それは嘘です。何十年にもわたる研究では、ワクチンと自閉症の間には関連性がないという科学的研究が繰り返し結論づけられてきました。 物議を醸した1998年の研究は世界的な注目を集め、麻疹、おたふく風邪、風疹ワクチンと自閉症を関連づけた。この文書は詐欺的であるとして撤回されましたが、公開されてから 10 年後までは撤回されませんでしたが、その間に米国のワクチン接種率は急激に低下していました。…
ピットの AI ドラマが実際の病院でどのように展開しているか
木曜日のエピソード ピットピッツバーグの外傷医療センターでの AI の使用をめぐる長期にわたる対立が終結した。 エミー賞を 5 回受賞した医療ドラマのシーズン 2 では、新しい主治医のバラン アル ハシミ (セピデ ムフィ) が病院の効率を改善しようと決意しています。彼女は懐疑的なスタッフに、新しい AI システムによりグラフ作成に費やす時間が 80% 削減され、ベッドでも自宅でもより多くの時間を過ごせるようになると伝えています。 しかしエピソード6では、医師たちはAIツールが患者に関する不正確な詳細情報を生成し、「泌尿器科」を「神経科」と間違えていたことを発見する。 「AI の 2% の誤り率は、依然として口述筆記よりも優れています」とアル・ハシミ氏は言い、誤りがないか校正する必要があると付け加えた。しかし、内科で働くキャンベル医師（モニカ・バトナガー）は怒って、「ここでロボットを使いたいかどうかはまったく疑問がありません。医療記録に正確な情報が欲しいのです。」と答えた。 番組のテーマの多くと同様、このストーリーは全国の病院で行われている現実の議論を反映しています。米国医師会による 2025 年の調査によると、医師の 3 分の 2 が AI をある程度使用していると回答しています。ケアを提供し、燃え尽き症候群を軽減する上で、それが非常に貴重であると考える人もいます。しかし他の医療従事者らは、このような高リスク地域では実施が早すぎて間違いが多すぎると主張している。 医療の相談窓口としての AI で ピットAI は何よりもまず、医師が患者との出会いを記録するプロセスであるグラフ作成のツールとして導入されました。医師にとってカルテ作成は最大の手間であり、作業を完了するために長時間滞在しなければならないことが多い。病院は数年前から、患者との会話を聞き、それを医師のカルテに要約するアンビエント AI スクライブを導入しています。 デューク大学医学部教授で医師のムラリ・ドライスワミ氏は、現在のAI筆記者により、医師は診察中にメモを入力する代わりに患者に集中できると語る。しかし、医師はAIが作成したものを編集するのに時間を費やす必要があるため（アル・ハシミ氏が指摘しているように）、このツールが実際に節約できるのは1回の診察につき1～2分だけだという。…
州からのHIV資金6億ドルを削減するトランプ政権の動きを判事が阻止
連邦判事は木曜日、カリフォルニア州と他の3州におけるHIVプログラムへの連邦助成金6億ドルを削減するトランプ政権命令を差し止め、この措置は無関係な州の聖域政策をめぐる意見の相違が政治的動機にあるとする各州の主張に正当性を認めた。 オバマ大統領に任命されたイリノイ州の連邦地方判事マニッシュ・シャー氏は、カリフォルニア州、コロラド州、イリノイ州、ミネソタ州が、トランプ大統領と他の政権当局者が「恣意的、気まぐれ、または憲法違反の根拠に基づいて」米国疾病予防管理センターへの資金提供を停止させたとする主張で勝訴する可能性が高いとの見方を示した。 つまり、シャー氏は、トランプ政権当局者らはCDCの優先事項に違反したためプログラムが削減されたと述べたが、当局者の他の「最近の発言」は「指令の理由は連邦政府が『聖域管轄区域』または『聖域都市』と呼ぶものに対する敵意であることをもっともらしく示唆している」と書いた。 シャー氏は、各州が削減は「取り返しのつかない損害」を与えるものであり、削減を一時的に停止しても公共の利益を害するものではないことを示したと認定し、その結果、訴訟が続く14日間、政権の行動を停止する一時的差し止め命令を各州に与えた。 シャー氏は、単純な補助金打ち切りを止める権限はないかもしれないが、違憲を理由に補助金打ち切りを求める政権の指示を止める権限はあると書いた。 「さらなる事実関係の解明が必要であり、この問題に対する唯一の政府の措置は補助金の打ち切りかもしれないが、それを検討するのは私の管轄ではない」とシャー氏は書いた。 「しかし、議論したように、原告は、被告が不法な理由で公衆衛生補助金を打ち切るための内部指針を発行したことを適切に示した。その指針は当事者が記録を作成する際に適用される。」 州および地方当局者らによると、今回の削減は、カリフォルニア州の主要なHIV流行早期警戒システムの1つを含む、HIVやその他の病気の流行の追跡と緩和を目的とした一連のプログラムを対象としたものであるという。 LGBTQ+ コミュニティへの奉仕を志向する人もいました。カリフォルニアアティ。ロブ・ボンタ将軍の事務所は、カリフォルニア州が削減の「最大の部分」を被ったと述べた。 ホワイトハウスは、削減は「DEIと過激なジェンダーイデオロギーを促進する」プログラムに対して行われたと述べたが、連邦保健当局者は、問題のプログラムはCDCの「優先事項」を反映していないと述べた。 ボンタ氏は声明でシャー氏の命令を称賛し、同氏と訴訟を起こした同僚の司法長官らは「事実と法律がこれらの無謀かつ違法な資金削減を永久に停止することに有利であると確信している」と述べた。
OpenAI は、プレートサイズのチップ上の異常に高速なコーディング モデルで Nvidia をバイパスします
しかし、1 秒あたり 1,000 トークンという数字は、Cerebras の基準からすると実際には控えめな数字です。同社は、Llama 3.1 70B で 1 秒あたり 2,100 トークンを測定し、OpenAI 独自のオープンウェイト gpt-oss-120B モデルで 1 秒あたり 3,000 トークンを報告しました。これは、Codex-Spark の比較的遅い速度が、より大規模またはより複雑なモデルのオーバーヘッドを反映していることを示唆しています。 AI コーディング エージェントは飛躍的な年を迎え、OpenAI の Codex や Anthropic の Cloud Code などのツールは、プロトタイプ、インターフェイス、ボイラープレート コードを迅速に構築するための有用性が新たなレベルに達しました。 OpenAI、Google、Anthropic はすべて、より有能なコーディング エージェントの出荷を競い合っており、レイテンシが勝者を分けるものとなっています。コーディングを高速化するモデルにより、開発者は反復処理を高速化できます。 Anthropic との激しい競争に直面している OpenAI は、コーデック ラインの開発に急速に取り組んでおり、CEO…
DIY PC メーカーのフレームワークは RAM 不足に対処するために毎月の値上げが必要
AI主導のメモリとストレージの価格上昇は、2026年のPC業界を特徴付けるものとなっており、愛好家が最も被害を受けている。Appleのような購買力の高い企業は、これまでのところPC、携帯電話、その他のガジェットの価格上昇を抑えることができているが、ValveやRaspberry Piのような小規模な組織はそれほど幸運ではなかった。 「Laptop 13」、「Laptop 16」、「Laptop 12」などの修理やアップグレードが可能なコンピューター設計を製造する会社である Framework も、価格高騰によって大きな打撃を受けている。同社は 2025 年 11 月にスタンドアロン RAM スティックの販売を停止し、それ以来毎月 1 つ以上のシステムの価格を値上げしています。今週の値上げは、フレームワークデスクトップのDIYバージョンとそのさまざまなラップトップに特に影響を与えている。 価格上昇は、スタンドアロン SODIMM メモリ モジュールと、Framework デスクトップで使用されるはんだ付けされた LPDDR5X メモリの両方に影響を及ぼします。パテル氏は、スタンドアロンRAMスティックの価格は「サプライヤーからの購入の加重平均コストに可能な限り近い」価格設定にしていると述べた。 9 月の時点で、8 GB の RAM を搭載した Framework Laptop 13 の購入コストは 40 ドルでした。現在の価格は130ドルです。 2つの48GBスティックからなる96GB DDR5キットの価格は1,340ドルとなり、9月の480ドルから値上がりした。 RAM を内蔵したフレームワーク デスクトップ…
政府系銀行のデジタルプロジェクトは納税者を危険にさらす「全面災害」だ Computer Weekly
英国の国民貯蓄投資銀行（NS&I）は、すでに30億ポンドに達しているデジタルプロジェクトのコストを理解していないため、納税者を「容認できないリスク」にさらしている。 公会計委員会（PAC）は、NS&Iは運営の近代化を目的としたこのプロジェクトで何が問題だったかを認めていないと述べた。 国家監査局（NAO）の報告書によると、プロジェクト開始以来、コストは13億ポンド増加した。 PAC会長のジェフリー・クリフトン・ブラウン氏は、NS&Iプロジェクトは「全面的に大惨事だった」と述べた。 国会議員委員会は報告書の中で、「NS&Iには現実的な計画がなく、それを実現するスキルも欠如しており、プロジェクトの最終的なコストも把握していない」と述べた。 プロジェクトの費用は2024年末までに30億ポンドと「推定」されているが、PACは、プロジェクトが実現するという保証なしに納税者の資金がプロジェクトに注ぎ込まれる可能性があると警告した。 政府は先月、議会の承認を待って1億900万ポンドの追加資金を確認した。 「極めて憂慮すべきことは、NSと私がこれまでプログラムにどれだけの費用を費やしたかをPACに伝えられなかったことだ」とPACは述べた。 同委員会は、納税者の税金のうち4,300万ポンドがこのプロジェクトのコンサルタントに費やされているが、NS&Iは「どのように責任を問うのかについて曖昧」であると警告した。同プログラムが失敗した場合、NS&Iの事業全体、特に顧客に更なるリスクが生じると付け加えた。 報告書は、主要な作業がまだ始まっていないNS&Iの中核銀行エンジンの置き換えを「プログラムの非常にリスクの高い要素」であると述べた。 NS&Iがリスク管理体制をどのように強化・統合するかについて確認を求めている。 1999 年以来アトスとのアウトソーシング契約を通じて提供されてきた従来のコア バンキング プラットフォームは、ソフトウェア サプライヤーである SBS (旧名 Sopra Banking Software) のクラウドネイティブ プラットフォームに置き換えられます。 SBSのSBPデジタルコアプラットフォームは2028年に導入される予定だ。 創業160年、約2,400万人の顧客を抱えるNS&Iは、1999年にバックオフィス業務をシーメンスITソリューション＆サービス（現アトス）に委託した。 自信過剰 PACは、それを裏付ける証拠がほとんどないにもかかわらず、NS&Iが配送能力について「自信過剰」であると非難した。 「5年後の実際的な計画はなく、最終的な費用の見積もりもない」と同省は述べた。 PACは、同行には「良いニュース」の文化があり、意思決定が下されておらず、意見の相違が解決されていないことを意味していると述べた。 財務省は、いくつかの重大な失敗の後、この事件に当然の注目が集まる前に介入すべきだったと述べた。 クリフトン・ブラウン氏は、「NS&I社の問題を抱えたデジタル近代化の取り組みの元の名前は、プロジェクト・レインボーだった。我々の報告書がそれが全面的な災害であったと認めていることを考えると、適切であるが、この計画の明るい名前が廃止されたのはおそらく驚くことではない」と語った。 同氏は、「このような重要な組織のプロジェクトがあまりにも脱線し、当委員会も、場合によっては財務省自身もコストや進捗状況に関する正確な情報を入手できないのを見るのは極めて憂慮すべきことだ」と述べた。 「NS&Iが変革のための現実的な計画を立てない限り、当委員会は納税者がこのプログラムを軌道に乗せるために多額の資金を次々と浪費するリスクを懸念している。」
FDA、モデルナの新型インフルエンザワクチンの審査を拒否
米国食品医薬品局（FDA）は最近、モデルナに対し、インフルエンザに対してmRNA技術を用いた初のワクチンである新型インフルエンザワクチンの承認申請を審査しないと通告した。 モデルナ社がワクチンに関する第3相データを提出して以来、FDAはモデルナ社とほぼ2年間にわたってやり取りを続けている。そのデータは、既存のインフルエンザ予防接種と比較した、mRNA 1010.6と呼ばれるmRNAインフルエンザワクチンの有効性を示した。 モデルナはウェブサイトにFDAとのやりとりのタイムラインを掲載し、その中で同庁は、モデルナのインフルエンザワクチンが、インフルエンザ合併症にかかりやすい高齢者向けの既存のワクチンとどの程度効果があるかの比較など、追加情報を求めた。同社は、50歳以上の4万人以上が参加する第3相試験を2025年に開始する計画だと発表した。このうち何人かはmRNA 1010.6を接種し、他の人はFluarixインフルエンザ予防接種を受けた。 同社がウェブサイトに掲載したモデルナ社へのFDAの書簡の中で、同庁は申請書が「実質的な審査を可能にするほど十分に完了していない」と述べた。 FDA生物製剤評価研究センター（CBER）所長のビナイ・プラサド博士は書簡に署名し、モデルナのインフルエンザワクチンを比較できる対照データが不足していると非難した。 「CBERは、この申請が『適切かつ十分に管理された』治験であるとはみなしておらず、したがって、一応、申請は審査には不適切である。これは、貴社の対照群が研究時点で米国で利用可能な最善の治療標準を反映していないためである。」 STATの報告書によると、プラサド氏は申請の審査を勧告し、審査する用意があったFDA職員のアドバイスに反してこの決定を下したという。この決定は、トランプ政権下でのワクチンに対する監視と制限の強化を反映している。プラサド氏はまた、毎年の新型コロナウイルスワクチン接種を65歳以上と免疫力が低下している人に限定するというFDAスタッフの決定を拒否した。 続きを読む: : 心臓発作のリスクを推定する新しい方法 モデルナのmRNAインフルエンザワクチンの問題は、CBERからモデルナへの通信で、同社のワクチンを高齢者向けに特別に設計された対照ワクチンと比較するよう示唆されたことだ。モデルナ社は、FDAは研究デザインの変更を直接要求していないと述べた。 しかし、FDAの広報担当アンドリュー・ニクソン氏は声明で、「モデルナ社が2024年からの非常に明確なFDAの指針に従うことを拒否したため、FDAはモデルナ社の申請を却下した。CDCが推奨する臨床試験に反して自社製品を試験することを拒否したためだ」と述べた。 [high-dose] 安全性と有効性を比較するためのインフルエンザワクチン」と述べ、「モデルナ社は、FDA科学者の推奨に反して標準以下の治療を提供することで、65歳以上の参加者を重篤な病気のリスク増加にさらした。 モデルナ社は、同社は高齢者に必要な対照比較を提供していると述べている。同社は声明で、「この書簡はCBERからモデルナへの以前の通信と矛盾している」と述べた。同社はまた、「CBERは、2024年4月の治験実施計画書提出後、または2024年9月の試験開始までのいかなる時点においても、第3相試験の適切性に関して異議や臨床コメントを提起しなかった」とも述べている。 モデルナのmRNAインフルエンザワクチンは米国外の欧州、カナダ、オーストラリアでも審査されており、同社は今年、他の国でも承認申請を提出する予定だ。 続きを読む: : すぐに医師の注意を引く8つのフレーズ FDAの決定は、他国の人々がアメリカ人より先にmRNAインフルエンザの最初の予防接種を受けることを意味する可能性がある。 mRNA テクノロジーの重要な利点はその速度です。現在、世界保健機関は、どの株が最も多くの病気を引き起こすかを推奨し、毎年更新される次回のインフルエンザ予防接種に推奨する前に、南半球のインフルエンザ症例に関するデータを検討しています。アメリカ大陸やヨーロッパを含む北半球では通常、秋から冬のインフルエンザの流行期前の春に発生します。現在のインフルエンザ予防接種の約80％は、鶏卵の中でインフルエンザウイルスを培養することによって投与されており、それには数か月にわたる事前の計画が必要です。一部のショットはセルベースのプラットフォームなど、より現代的なテクノロジーを使用して作成されていますが、ほとんどは依然として数十年前の方法を使用して作成されており、時間がかかります。 一方で、最も病気を引き起こすウイルス株に適合する新型コロナウイルスワクチンの迅速な開発で世界が見たように、mRNA技術は新しいウイルス株を組み込むのにわずか数週間しかかかりません。 mRNAベースの技術は、保健当局がインフルエンザの変異株により迅速に対応し、最終的にはより多くの病気を予防・予防するのに役立つ可能性がある。 1月の就任以来、トランプ政権はワクチンに関する既存の政策や勧告を解体してきた。 FDAや米国疾病予防管理センター（CDC）など主要な保健機関を監督する保健福祉長官（HHS）のロバート・F・ケネディ・ジュニア氏は、どの米国人がどのワクチンを接種すべきかを検討し推奨するCDCの専門委員会のメンバーを解任し、交代させた。同氏はまた、ほとんどの子供と成人に対するインフルエンザと新型コロナウイルスのワクチンを毎年接種することの推奨を解除した。今年初め、HHSはmRNAベースの鳥インフルエンザワクチン開発に関するモデルナとの5億9000万ドルの契約をキャンセルしたが、ケネディ大統領はその開発に関与していた政府の生物医学先端研究開発局が他のプラットフォームを優先してmRNAワクチンの研究を「中止」すると述べた。