Ambrosia Brandsのモリンガパウダーに関するFDAの警告は、いくつかの外国を含むように更新されました。

この粉末はカプセルの形で提供され、米国でサルモネラ菌ニューポート病が発生した原因が追跡されています。

内蔵カプセルはRosabellaブランドで販売されています。

この発生は、メンバー・マークや他のブランドのモリンガに関連したサルモネラ・リッチモンド感染症の発生とは別のものです。

新たな流行により、7つの州で7人が罹患した。病気は2025年11月7日から今年1月8日までに始まりました。 3人の患者が入院を必要とし、サルモネラ菌の発生率が高かった。死亡は報告されていない。病人はアリゾナ、フロリダ、アイオワ、イリノイ、インディアナ、テネシー、ワシントンに住んでいる。

この病気の原因となるサルモネラ菌株は、サルモネラ感染症の治療に一般的に推奨されるすべての第一選択の抗生物質に耐性があるため、この発生は特に興味深い。

FDAは、Ambrosia Brands LLCに対し、ロザベラブランドのモリンガパウダーカプセルをすべて市場から回収するよう勧告した。同社は少数のロットのみをリコールすることに同意した。お願いします ここをクリック 汚染された可能性のある製品のロット コードと有効期限の完全なリストをご覧ください。

FDAは汚染源を特定するために追跡調査を実施しており、州のパートナーと協力してサンプルを収集している。

以前、他のブランドのモリンガ葉粉末とカプセルに関連したサルモネラ・リッチモンド感染症が発生し、28の州で65人が罹患した。 14人の患者が入院を必要とした。

同社が提供した顧客情報によると、リコール対象製品はアルジェリア、アンギラ、オーストラリア、オーストリア、バーレーン、ベルギー、ボスニア・ヘルツェゴビナ、ブラジル、ブルネイ、ブルガリア、カナダ、チリ、コロンビア、クロアチア、キプロス、チェコ共和国、デンマーク、ジブチ、ドミニカ共和国、エジプト、エストニア、フェロー諸島、フィンランド、フランス、フランス領ポリネシア、ジョージア、ドイツ、ジブラルタル、ギリシャ、香港、ハンガリー、アイスランド、インド、インドネシアの消費者に販売されました。アイルランド、イスラエル、イタリア、日本、ヨルダン、クウェート、ラトビア、リトアニア、ルクセンブルク、マレーシア、マルタ、マーシャル諸島、メキシコ、ナウル、ニュージーランド、オランダ、ノルウェー、オマーン、パキスタン、ペルー、フィリピン、ポーランド、ポルトガル、カタール、ルーマニア、サウジアラビア、セルビア、シンガポール、スロバキア、スロベニア、南アフリカ、韓国、スペイン、スリナム、スウェーデン、スイス、台湾、タイ、トリニダード・トバゴ、トゥルキエ、アラブ首長国連邦、英国、ベネズエラ、ジンバブエ。

リコールされた製品は、米領サモア、北マリアナ諸島、プエルトリコ、バージン諸島を含む米国在住の消費者にも販売された。