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知っておくべき人物: Formation Bio 社 CEO、Ben Liu 氏

AI がどのように創薬を加速させているかについてよく耳にします。しかし、AI革命の間、FDAによって承認された医薬品の数は年間約50で安定しています。 「新薬を患者に提供する際の最大の問題は、創薬までに長い時間がかかることです」と、バイオテクノロジー分野で活動する AI 企業 Formation Bio の創設者兼 CEO のベン・リュー氏は言います。彼は、本当の制限要因は臨床試験の実施であり、これには数年かかり、数百万ドルの費用がかかる可能性があると述べています。

サム・アルトマン氏やマイケル・モリッツ氏などの著名な投資家が支援するフォーメーション・バイオ社は、代わりにプロセスのその段階にAIを適用している。彼らは、AI を使用して患者の募集、規制当局への申請、特定の疾患に医薬品を適合させるなどの管理タスクを迅速化することで、治験時間を最大 50% 節約できると主張しています。 (Formation は、治験のいわゆる治療期間、つまり薬が実際に患者で試験される期間を加速するために AI を使用するのではなく、その前後に発生する管理タスクと分析タスクを加速します。)

彼らのビジネス モデルでは、年間 3 ～ 4 つの有望な薬を購入し、自ら治験を実施し、成功した候補薬を販売して多額の利益を得るというものです。リュー氏によると、これまでに2つの医薬品の売却に成功したという。1つはサノフィとの5億4,500万ユーロ相当の取引で、もう1つは少数株を保有していたイーライリリーへの売却総額は20億ドル未満だった。

「動機の一部は、あなたならより良い製薬会社を築くことができると私たちが考えることです」と Liu 氏は言います。 「治験をより安価かつ迅速に実施でき、100,000 人ではなく 100 人を雇用し、知識作業のほとんどをこれらの AI システムを使用して行うことができれば、はるかに広範囲にアクセスできる医薬品をより低コストで提供できるはずです。」

知っておくべきこと：米国は国際的なAI安全性報告書を拒否

私の同僚のハリー・ブースがタイム紙に報じているように、トランプ政権は、AI開発の猛烈なペースに内在する危険性について警告する世界的な政府間報告書への署名を拒否した。

本日公開された 2 回目の国際 AI セキュリティ レポートは、チューリング賞受賞者の科学者ヨシュア ベンジオ氏が主導しました。中国、英国、欧州連合を含む３０の政府と国際機関が共同署名した。その目的は、急速に増大する AI リスクの証拠について共通の理解を確立し、政府がAI リスクをより効果的に管理できるようにすることでした。しかし、AI競争の世界リーダーが初めて報告書に署名しなかったため、その使命が重大な瞬間に疑問視されている。

報告書には何と書かれていますか? AIの進歩が妨げられているという見方に反して、報告書は実際には「過去1年間、汎用AIモデルとシステムの能力は向上し続けている」と述べている。この進歩の速度がどれくらい続くのか、そしてトップ CEO の予測どおり、最終的に AI が経済的に最も価値のあるタスクで人間のパフォーマンスを超えることができるようになるのかどうかを知ることは不可能であることを著者らは認めています。しかし、この可能性を考慮しないのは不注意だ、と彼は主張する。 「賢明な戦略とは、政府であろうと企業であろうと、考えられるすべてのシナリオに備えることだ」とベンジオ氏はTIMEに語った。

リスク – 同報告書はまた、アマチュアが生物兵器を作成する可能性など、多くの人が警告してきた高度なAIのリスクについては、懐疑的な見方が残っているにもかかわらず、より強い科学的コンセンサスを獲得しつつあることも明らかにした。今日の AI システムが犯罪グループや国家支援の攻撃者によっても、サイバー作戦の範囲と速度を高めるために使用されていることを示す強力な証拠がすでに存在します。

AI の動作が悪い – もう 1 つのリスクのカテゴリは、証拠の入手です。AI システムは、テストされているとわかっている場合に悪い行為を隠すなど、作成者に対して陰謀を企てることがあるという厄介な傾向です。報告書は、2025年1月以降、「モデルはより高度な計画能力と観測削減能力を示しており、その能力を評価することがより困難になっている」と指摘しているが、その結果、人間が最終的にAIシステムの制御を失う可能性についての専門家の意見は「大きく異なる」ことを認めている。

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